自动化采血机器人Aletta获FDA批准上市，采血成功率不输人工 当前聚焦

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IT之家 8 月 20 日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款面向门诊场景的自动化采血新产品。

据IT之家了解，这款名为 Aletta 的独立式机器人设备，可完成患者手臂静脉采血操作。它通过近红外光与多普勒超声技术定位静脉，随后自动完成采血全流程的其余环节，包括绑扎止血带、穿刺进针、处置废弃针头，以及为患者粘贴止血贴。采血操作需由专业采血师启动，并在设备运行期间全程监督；不过一名采血师可同时监控最多三台 Aletta 机器人。

FDA 设备与放射健康中心主任米歇尔 · 塔弗表示：“采血是美国最常见的医疗操作之一，但专业采血师的缺口持续扩大，患者往往因此面临就诊延误。”FDA 基于临床数据批准 Aletta 上市，数据显示，该设备的采血成功率与人工采血师持平，甚至表现更优。

尽管 Aletta 已拿到 FDA 批文，但目前尚无明确消息表明它何时会正式进驻各大诊所。